首页> 内科> 血液科> 贫血> 地中海贫血> 咨询地中海贫血

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的。

地中海贫血在临床上可表现为贫血、肝脾肿大、面色苍白、发育迟缓等,甚至会造成心脏扩大、呼吸困难等症状。如果出现上述症状,患者应及时到正规医院进行相关检查,明确诊断后可在医生的指导下服用地拉罗司分散片、去铁酮片等药物进行治疗。

患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,适当吃新鲜的水果蔬菜,比如苹果、芹菜等。避免吃辛辣、油腻的食物,以免影响药物的吸收。适当进行体育锻炼,有利于提高自身免疫力。

2023-07-25 03:09

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,不知道你的检查结果如何,请你详细的叙述病情和咨询目的!!

2011-04-01 06:05

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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