首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力是哪科

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力一般属于神经肌肉病科,部分医院也可属于神经内科。

重症肌无力属于一种神经肌肉传递障碍性疾病,可能是自身免疫系统异常、家族遗传史等原因引起的,发病后可能会出现眼外肌、眼睑下垂、肢体无力等症状。随着病情的发展,也可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。患者可以到神经肌肉病科就诊,该科室主要是针对肌肉病变进行诊断和治疗的科室。患者可以在医生的指导下合理使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物,能够增强肌肉力量,缓解不适症状。如果患者的病情比较严重,也可以积极配合医生,通过胸腺切除术、胸腺放射治疗等方式来改善。

在日常生活中,患者要注意合理饮食,加强营养,可以多吃富含优质蛋白、维生素的食物,比如牛肉、鸡蛋、橙子等。同时也要注意休息,避免过度劳累。

2023-07-22 02:48

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

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你好,一是针灸按摩推拿治疗,二是身体功能锻炼,三是到医院神经内科治疗!!

2011-04-04 11:16

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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