精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的遗传性溶血性贫血。

如果父母有一方患有珠蛋白生成障碍性贫血,可能会遗传给下一代,导致患者出现珠蛋白生成障碍性贫血。患者可能会出现面色苍白、身体乏力、肝脾肿大等症状,部分患者还可能会出现黄疸、发育缓慢等情况。

出现珠蛋白生成障碍性贫血的情况,可以在医生的指导下服用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗。如果患者出现严重贫血的情况,也可以通过输血的方式进行治疗。

2023-07-25 03:11

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,只要父母没有地贫,孩子一般都不可能有地中海贫血!!

2011-04-16 06:24

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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