精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病。

珠蛋白生成障碍性贫血是一种常染色体不完全显性遗传性溶血性贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的一种溶血性贫血。患者可能会出现头晕、乏力、面色苍白等症状,还可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。

患者可以去正规的医院进行血常规检查、红细胞渗透脆性试验、基因检测等检查进一步确诊。患者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物辅助改善,如果患者出现脾大的情况,可以去医院通过脾切除术的方式进行治疗。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,可以多吃一点富含维生素C的食物,比如猕猴桃、西红柿等。

2023-07-25 03:11

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,地中海贫血有很大的遗传性,性生活出血可以加重病情!

2011-04-17 05:10

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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