首页> 儿科> 小儿内科> 营养不良> 肌肉假肥大的检查项目有哪些?

肌肉假肥大的检查项目有哪些?

发病时间:不清楚

肌肉假肥大的检查项目有哪些?

补充说明:肌肉假肥大的检查项目有哪些?

a******7 2011-05-30 13:59

肌肉假肥大 营养不良 跌倒 脊髓 腹部 肌肉 肌营养不良症 瘫痪 变性 肌肉萎缩 无力 缺陷 肌电图 肌张力检查 血常规检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

陈德龙 主治医师 金华市中心医院 三甲

擅长:各种颈肩腰腿痛,头痛,胸痛,腹痛。子宫附件痛以及各种手术麻醉和术后疼痛诊疗。兼治胃肠病胃溃疡,心血管疾病心脏病,妇科疾病月经不调

提问

 你好,肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。建议检查肌电图检查、肌张力检查、血常规检查。在专科医生指导下进一步复查了解病情变化

2018-10-04 09:42

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肌肉假肥大

肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。  假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。

  • 症状起因:假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dytrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。

  • 可能疾病:肌营养不良症  

  • 常见检查: 肌电图  

  • 就诊科室:神经

推荐医生更多

李勇军 主任医师

提问

广州天使儿童医院

龚树生 主任医师

提问

北京首大眼耳鼻喉医院

王正文 主任医师

提问

昆明皮肤病专科医院

关菁 主任医师

提问

北京花生医院

孟广明 副主任医师

提问

青岛开泰耳鼻喉头颈外科医院

段丽平 主任医师

提问

昆明医博肛肠医院