首页> 内科> 神经内科> 脊髓空洞症> 先天脊髓空洞会发展吗?

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

先天脊髓空洞一般情况下是不会发展的。

先天性脊髓空洞属于一种先天性的发育异常,可能是由于小脑扁桃体下疝、脊髓栓系综合征、隐性脊柱裂等原因所导致的。患者会出现双下肢无力、麻木、肌肉萎缩、感觉异常、大小便障碍等不适症状,一般情况下是不会发展成为其他疾病的。但由于先天性脊髓空洞属于一种神经管发育异常所引起的疾病,所以患者也需要在医生的指导下服用营养神经类的药物进行治疗,比如维生素B1片、甲钴胺片等。

如果患者服用药物无法得到有效改善,则需要及时在医生的指导下,通过后颅窝减压术、脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术等手术方式进行治疗,从而缓解患者的症状。在日常生活中,患者还要注意多休息,保持充足的睡眠时间,避免熬夜,同时也要避免从事重体力劳动。

2023-07-27 03:43

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

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先天性脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性病变,常好发于颈部脊髓,一般是分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症。先天性的话一般是考虑有可能先天性脊髓神经管闭锁不全,胚胎细胞增殖,机械因素等的需要注意根据具体的情况进一步考虑的

2019-03-04 16:48

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疾病百科

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脊髓空洞症

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

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