发病时间：不清楚
如何治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症更有效果？
补充说明：如何治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症更有效果？
a******7 2011-06-06 13:09
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精选回答(1)
刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症，又称组织细胞增生症x。是指单核/巨噬细胞和树枝状细胞异常增生，并在不同组织内积聚的一组谱系疾病。可以通过各种检查和病理来确定。本病的预后与发病的年龄，受累的器官和初期治疗反应有关。常见的可以通过外用激素，uvb光疗照射。口服小剂量甲氨蝶蛉等来治疗。急性播散性多系统受累的患者，可以根据病情轻重，采用单一的药物或联合化疗药物治疗。建议到正规医院的专科详细检查并治疗。
2018-08-16 15:00
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医生回答(1)
于晓光 主治医师 三甲
提问
要治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症，建议看下以下这些关于预防朗格汉斯细胞组织细胞增生症的资料：
(1)预防嗜酸性细胞性肉芽肿，可以从戒烟入手，可使33%的病人获得临床改善。约10%病人死于呼吸衰竭。
(2)在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者，在治疗中可能引起的慢性伤残，如整容、功能性矫形及皮肤的病损害和神经毒性，以及情绪波动均应加以监察。
2011-06-06 13:26
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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