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遗传性共济失调可以活多久?
补充说明：遗传性共济失调可以活多久?
2011-06-08 13:53
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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遗传性共济失调可以活多久，临床上暂不明确，建议患者积极配合医生进行治疗，提高生活质量延长存活期。
遗传性共济失调属于常染色体隐性遗传性疾病，由于基因缺陷导致的，主要表现为小脑性共济失调，常伴随视力减退、听力障碍、行为异常等症状。如果患者症状较轻，并且没有出现其他并发症，一般对寿命影响不大。但如果患者症状较重，且出现了其他并发症，可能会影响到患者的寿命，导致患者在较短的时间内死亡。
对于遗传性共济失调的患者，建议可以在医生指导下使用盐酸苯海索、氯苯那敏等药物进行治疗，可以缓解患者的症状。同时，在日常生活中，患者需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如牛奶、玉米等。同时，建议患者还可以适当进行体育锻炼，如游泳、慢跑等，有助于提高抵抗力，延长存活期。
2023-07-23 02:01
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，一是针灸按摩推拿治疗，二是加强身体的功能锻炼，三是中药辨证治疗！提问者对于答案的评价：
sl5926130325：谢谢你的建议
2011-06-08 13:57
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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