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如何解决体型异常,变得不那么瘦

发病时间:不清楚

如何解决体型异常,变得不那么瘦

补充说明:如何解决体型异常,变得不那么瘦

2011-06-12 00:00

体型异常 消瘦 甲亢 性疾病 食欲 消化 厌食 多食 发育迟缓 睡眠不好 鸡蛋 牛奶 肌肉 维生素 维生素B

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精选回答(2)

黄旭晖 副主任医师 广东省人民医院 三甲

擅长:中医老年病、中医肿瘤、失眠

提问

体型异常可以通过均衡饮食、营养补充剂、体重管理计划等措施进行治疗。
1.均衡饮食
均衡饮食可以通过增加蛋白质和碳水化合物的摄入,如食用鸡蛋、牛奶和全麦面包等,来增加肌肉质量。同时减少高热量食物的摄入,如油炸食品、甜食等。通过调整饮食结构,可以改善体型异常问题,使身体更加健康。
2.营养补充剂
营养补充剂包括多种维生素和矿物质的补充,如维生素B族、钙、镁等。这些补充剂可以通过口服或注射的方式进行。适当的营养补充可以帮助改善身体状况,促进肌肉生长和代谢平衡。
3.体重管理计划
体重管理计划包括制定合理的运动计划和饮食计划,并根据个人情况进行调整。例如,在运动方面可以选择有氧运动和力量训练相结合的方式。通过科学的体重管理计划可以有效地控制体重增长,并逐步改善体型异常问题。
在治疗过程中应保持耐心,并定期监测身体状况。此外,建议定期进行体检以评估治疗效果并调整治疗方案。

2024-07-16 09:18

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王坤山 副主任医师 新疆生产建设兵团总医院 三甲

擅长:解决内科妇科疑难杂症,尤擅治乙肝及并发症,糖尿病及并发症,风湿,类风湿,骨质增生,坐骨神经痛,腰椎间盘突出,肩周炎,妇科乳腺增生,不育不孕证等。

提问

消瘦的原因有很多,一是要排除是否有病,如甲亢,消耗代谢性疾病等。二是没有疾病而消瘦,原因可能与体质虚弱,遗传因素,食欲差,消化不好,挑食厌食,长期不想吃饭。饮食减少。多食不胖,能吃能睡,就是长不胖,胃肠道吸收功能差,对各种营养物质的吸收利用不好,服用各种补品或营养品均无济于事。发育迟缓,对各种营养物质的吸收与消化不彻底。长期睡眠不好,身体得不到充分的休息,体质消耗过大。建议查明原因后真对病因进行治疗。

2011-06-12 00:03

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体型异常 (异常体型)

体型异常是指某人的身长与同种族、同年龄、同性别的正常人的身长相比有显著性差异者。在正常情况下,人的生长发育有一定的规律。儿童及青少年正处于生长发育时期,婴幼儿期增长的百分比较高,在13、14岁时又有一次较快的增长,成年以后体格变化较小。影响体型发育的因素有:遗传及体质因素对生长发育的作用;营养缺乏及代谢障碍如缺碘(地方性呆小病)维生素D缺乏(佝偻病)全身慢性疾病致伤儒等;内分泌功能异常如生长激素(GH)、甲状腺激素、胰岛素及性激素等异常引起的生长发育障碍较常见,神经系统尤其下丘脑功能异常常引起生长发育障碍。

  • 症状起因:机理一、先天性因素遗传及体质因素与身材高大及矮小有关。如体质性巨人症、体质性生长发育延缓或青春期延迟、家族性矮小体型等。二、营养或代谢障碍成年以前患慢性疾病引起严重全身性营养或代谢紊乱时,可致生长发育障碍,如血吸虫病性株儒症、维生素D缺乏性佝偻病、碘缺乏性果小症,慢性肝病,慢性肾病,糖尿病,先天性或获得性心血管病等,均致发育障碍而产生株儒。三、中枢神经系统疾病如脑炎、脑膜炎、结核、梅毒、肿瘤等,发病在婴幼儿及儿童期,可致生长发育障碍。四、内分泌功能障碍生长激素、甲状腺激素、胰岛素及性激素与生长发育有密切关系。(一)生长激素(GH)1.生长激素过多垂体前叶分泌GH过多,主要见于垂体前叶GH分泌细胞瘤,少数为增生或腺癌。过多的GH直接作用于全身组织细胞(大脑除外L或通过生长激素介质(SoRNA-tomdin,SM,简称生长介素)使之增生肥大,促进机体的生长;GH作用肝、肾形成生长介素(SM)、SM与软骨内胶原组织及其他蛋白的合成增加,促进骨骼的生长;由于蛋白质合成代谢加强,使全身软组织和器官肥大。垂体GH分泌瘤发生在青春前则形成巨人症,如发生在青春期前后则形成胶端肥大性巨人症,如发生在成年人骨髓联合后则形成胶端肥大症。2.生长激素过少垂体性保儒症发病始于婴幼儿期及儿童期,由于GH分泌不足或缺乏或对p不敏感所致的生育发育障碍。目前认为GH先作用某些靶器官如肝、肾等,产生生长介素(SM),SM与蛋白质结合后经血循环至全身各组织而发挥作用。依据GH及SM对外源性GH的反应,将保儒症分4型:(1)工型:血浆GH石M值均低于正常,此型多见。给予外源性GH后,SM水平明显升高。采用GH治疗效果较好。(2)II型:血浆GH水平高SM低。可能肝脏缺乏GH受体不能产生SM所致。Laron儒症属此。(3)III型:血浆GH、SM水平均低,对外源性GH不敏感,可能垂体前叶及肝脏均不正常。(4)IV型:血浆GH、SM均正常,对外源性GH无效,但能合成SM,可能周围组织对SM不敏感所致,如pygrng株儒症。(二)甲状腺激素缺乏或不足胎儿期及儿童青少年时期甲状腺素缺乏致呆小症,主要见于环境缺碘严重地区。妊娠期环境缺碘严重,孕妇血浆中无极碘离子浓度降低,使甲状腺分泌的甲状腺激素(T与T.)不足。血液的T3此绝大部分与甲状腺素结合球蛋白(TBG)结合,仅有极少量的游离T3L,而结合的T儿不能透过胎盘屏障。妊娠期由于雌激素增加,血液TBG增多,因而游离的T3儿更少,通过胎盘的游离T3人不能满足胎儿的需要,胎儿所需要的T3、T4必须由胎儿自身的甲状腺分泌。但胎儿合成T3几所需的碘必须来自母体。在和母体摄取碘的竞争中胎儿明显处于劣势。由于碘不足,胎儿的T3儿不足,胎儿的生长发育尤其脑的分化发育障碍,大脑重量减轻,皮质变薄,神经细胞体积缩小,排列紊乱或移位。由于皮层运动区发育障碍,患者出现紧张瘫痪油于领叶发育障碍而致耳聋;由于额叶、顶叶发育障碍致智力低下等。出生后如果环境缺碘仍严重,由于生后甲状腺素不足致生长发育障碍,不仅使体格矮小,骨骼发育落后、还有青春期性发育落后。由于甲状腺激素缺乏使各种组织的蛋白质合成障碍导致机体发育受阻。(三)性激素缺乏或不足性腺功能减退发生于骨髓融合之前。由于性激素不足致骨,能融合延迟,骨骼过度生长,体型高,四肢细长,第二性征缺如、性腺发育不全。(四)先天性结统组织疾病(Marfan综合征)主要病变表现在骨骼、眼和心血管系统。身材高,四肢细长、皮下脂肪少、近视、晶体脱位及先天性心血管疾病等。

  • 可能疾病:弱智  朗格汉斯细胞组织细胞增生症  镰状细胞病  营养代谢障碍疾病  肥胖症  

  • 常见检查: 腰臀围比例  血清卵泡刺激素  尿维生素B1  胆固醇酯  血清载脂蛋白A-Ⅰ  丁醇提取碘(BEI)  

  • 就诊科室:内分泌

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