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进行性肌营养不良是什么病
补充说明:进行性肌营养不良是什么病
2011-06-12 12:24
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精选回答(2)
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病,又称为先天性肌营养不良症,多在婴儿期起病。
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,主要表现为缓慢进行性加重的肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。患者的主要症状是四肢、躯干、颈部的肌肉无力,以及不同程度的肢体肥大,部分患者还会出现心肌病、心律失常、心力衰竭等症状。进行性肌营养不良症目前尚无治愈方法,只能通过药物治疗、物理治疗等方法来延缓疾病进展。
此外,进行性肌营养不良症患者日常应注意合理饮食,可以多吃富含维生素和蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶、苹果等,有利于病情的控制。同时,还需注意休息,避免过度劳累。
2023-07-24 06:39
举报你好,进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于进行性肌营养不良症的发病机制尚未阐明,近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关,特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。建议带患者来我院进行进一步的检查和检查,然后根据患者自身的情况进行对症治疗,
2018-10-28 05:04
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医生回答(1)
您所咨询的进行性肌营养不良在Duchenne型,又称严重型或假肥大型会出现这个症状,比较常见于儿童患病人群。步态摇摆是由于肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展,下肢较重,骨盆带无力则走路向两侧摇摆,呈典型鸭步。
进行性肌营养不良的治疗以支持疗法为主,应鼓励患者尽可能从事日常活动,避免长期卧床,如不活动常可导致病情加重和残疾;增加营养、避免过老和防止感染。物理疗法和矫形治疗可预防和改善畸形和挛缩,对维持活动功能是重要的。
2011-06-12 12:28
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
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绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。