发病时间：不清楚
7因子缺乏是不是血友病的一种？
补充说明：7因子缺乏是不是血友病的一种？
2011-06-30 19:59
我要咨询
精选回答(4)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
7因子缺乏通常不是血友病的一种 。缺乏的第七凝血因子是人体内一种天然存在的蛋白质，缺乏原因一个是先天因素造成，另一个是体内缺乏维生素K。先天因素通常无法治疗，如果身体缺乏维生素K，可以通过注射补充。血友病是一种遗传病，普遍常见的为甲型和乙型血友病。分别为缺少凝血因子八和缺少凝血因子九，目前还没有根治的办法。其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。所以缺乏第七凝血因子通常不属于血友病，只是体内缺乏一种凝血因子。建议平时要避免剧烈运动，做好防护措施。
2022-08-26 16:42
举报
赵桂珍 主管护师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲
提问
你好，对于你所说的情况，根据你描述的症状，如果你体内缺少第七凝血因子，第七凝血因子是属于人体自然存在的蛋白质，缺乏的原因不外乎有两个，一个是由先天因素引起，另一个原因可能是体内缺乏维生素k。先天因素无法治疗。如果体内缺乏维生素k，可以经注射进行补充。鉴于你这种情况你不属于血友病，只能是体内缺少一种凝血因子罢了。所以建议你要查明原因，对症治疗。祝你身体健康。
2019-01-16 17:40
举报
万志超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：心血管方面疾病：高血压，冠心病，心律失常等。中医亚健康疾病：颈椎病，腰椎病，中风偏瘫，脑梗塞，儿童营养不良的治疗与身体调理。
提问
你好，血友病7因子目前还没有好的办法治疗，血友病是一种基因缺陷引起的疾病，目前还并没有太好的办法预防或是根治的，主要是定期补充凝血因子。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等。
2018-11-12 07:12
举报
黄红远 主治医师 四川省二级综合性医院
擅长：擅长消化、心血管内科疾病的治疗。
提问
你好，这也是一种影响凝血功能的遗传病，主要表现为凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活酶时间(APTT)正常，这是与其他血友病不同的地方
2011-06-30 22:21
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
