精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。

重症肌无力是一种由自身免疫异常引起的获得性自身免疫性疾病,主要与体内抗乙酰胆碱受体抗体相关。当抗体与突触后膜的乙酰胆碱受体结合后,会阻碍乙酰胆碱与突触后膜的乙酰胆碱受体相结合,从而导致肌肉收缩无力。

重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、疲劳等症状,还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难等症状。患者可以在医生的指导下,口服醋酸片、硫唑嘌呤片等药物治疗。如果治疗后效果不明显,可以通过胸腺切除术、血浆置换等方式改善。

如果出现眼睑下垂、吞咽困难等症状,可以到医院就诊治疗。

2023-07-22 02:51

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,如果是肌无力所致的,手术效果不好,还是先治疗肌无力!

2011-07-03 22:25

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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