精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。

珠蛋白生成障碍性贫血是一种由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。如果父母双方都是地中海贫血患者,遗传给下一代的概率在50%左右。如果父母一方是地中海贫血患者,遗传给下一代的概率在25%左右。

地中海贫血患者在初期时,一般没有明显的症状,随着病情的发展,患者可能会出现头晕、面色苍白、食欲不振等症状。患者可以在医生的指导下服用维生素B12片、叶酸片等药物改善病情。如果患者的病情比较严重,建议患者及时到正规医院的血液科,通过输血治疗的方式进行治疗,能够有效改善病情。

2023-07-25 03:11

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,不知道有无贫血症状,血常规检查结果如何,请你详细的叙述病情和咨询目的!

2011-07-16 14:05

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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