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先天性法洛四联症
补充说明:先天性法洛四联症
2011-07-18 00:32
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先天性法洛四联症是一种常见的先天性心脏病。
先天性法洛四联症是指在胚胎发育过程中,右心室漏斗部或者是圆锥动脉干异常,导致室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚等症状。通常是在胚胎发育的过程中,心脏结构发育异常引起的,如果没有及时治疗,可能会导致身体各组织器官缺氧,出现呼吸困难、意识障碍等情况。
患者可以通过姑息手术、根治手术等方式进行治疗,能够有效改善病情。也可以在医生指导下使用华法林钠片、片等药物进行治疗,能够预防血栓,如果病情比较严重,也可以通过体外膜肺氧合、心脏移植等方式进行治疗,有助于病情恢复。
2023-07-21 22:47
举报你的这种情况建议去省级心脏病治疗中心确诊。法洛氏四联症是必须通过手术治疗的。没有紧急情况下,一般在孩子6个月后手术
2011-07-18 16:40
举报你好,如果病情紧急,最好及时手术治疗,如果病情不重,可以过两年再做手术!
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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