精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,从而引起血红蛋白的正常功能障碍,患者可能会出现头晕、乏力、心悸、气短等症状。

地中海贫血是一种比较常见的遗传缺陷性疾病,主要分为α型、β型、δβ型等,其中α型的地中海贫血较为常见,主要是由于α珠蛋白基因缺失或者突变导致α珠蛋白肽链合成减少,从而引起血红蛋白的合成不足。

患者可以在医生的指导下口服叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗,可以起到补充叶酸和维生素B12的作用,从而改善贫血症状。如果患者症状较严重,应及时去医院就诊,以免延误病情。

2023-07-25 03:10

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,地中海贫血有一定的遗传性,待孩子出生后要详细检查一下!

2011-09-22 05:34

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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