精选回答(2)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
1患先天愚型是指21-三体综合征，通常是由于染色体异常导致的，一般可以通过药物进行治疗。
21-三体综合征是一种染色体疾病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓等。如果患者确诊为该疾病，可以在医生的指导下使用维生素B12、叶酸等药物进行治疗，可以改善患者的智力。如果患者伴有癫痫的情况，还需要遵医嘱使用卡马西平、奥卡西平等药物进行治疗，能够起到抗癫痫的作用。
建议患者在日常生活中需要注意休息，避免过度劳累，同时还需注意营养均衡，可以多吃富含维生素的食物，如苹果、黄瓜等，有利于补充身体所需要的营养物质。另外，患者还需定期复查，以便于医生调整用药剂量。
2023-07-24 08:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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