发病时间：不清楚
医生你好，我双腿发软无力，有三年但不严重，能蹲能站，手夹菜时轻微发抖，背部椎骨轻微疼痛，血液化验就血糖偏高，查甲亢正常，医生诊断为神经功能失调，按量服三天盐酸帕罗西汀，药物反应肾微疼，全身不适停药。
补充说明：医生你好，我双腿发软无力，有三年但不严重，能蹲能站，手夹菜时轻微发抖，背部椎骨轻微疼痛，血液化验就血糖偏高，查甲亢正常，医生诊断为神经功能失调，按量服三天盐酸帕罗西汀，药物反应肾微疼，全身不适停药。
3********b 2011-11-15 14:01
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赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
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您好，根据您的这个情况，建议您到当地的正规医院的风湿免疫科具体检查一下，看看到底是什么原因引起的无力？只有检查清楚之后才能更好的治疗。在平时的生活中要注意保持充足的睡眠，合理的饮食。另外要增加适度的身体锻炼，这样才能够增加身体的抵抗力。
2018-12-15 21:10
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陶新 副主任医师 上海市嘉定区南翔医院
擅长：心血管及呼吸科等内科疾病的诊治。
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你好，如果说只是双腿发软的话，这个不能完全确诊的，比如说长时间久坐久站，或者是着凉缺钙，运动过度，都是有可能会导致的，并注意将形状描述一下，努力为您更好的解答。如果说症状比较严重的话，还是可以到当地医院去检查一下的，另外的话要注意，平时不要剧烈运动，注意保暖
2018-05-08 14:47
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医生回答(1)
神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院
擅长：神经内科 神经外科 康复医学
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你有可能是慢性神经元变性疾病，由于早期不严重，故可诊断为神经元变性早期,现病由于尚未造成脊髓中枢器质性破坏现代医确非常困难,一但确诊病非早期,如病症有肌肉跳动现象就更能证明神经元变性在不断的进行神经损害.发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以营养支持疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱，导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重。
治疗方案：治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能，。如需帮助来电联系
2011-11-15 14:48
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
