精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的遗传性溶血性贫血。

该疾病在临床上可表现为不同程度的贫血、黄疸以及脾大等。患者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗,也可以通过脾切除术、造血干细胞移植等手术方式进行治疗。

另外,患者在日常生活中还应注意多休息,避免过度劳累,同时还应注意合理饮食,适量摄入富含维生素或者蛋白质的食物,如橙子、牛肉等。另外,患者还应注意保持良好的心态,避免过度紧张。

2023-07-25 03:11

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,孩子遗传上地中海贫血的几率在25%左右,你要密切观察孩子的生长发育情况!

2012-01-12 16:59

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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