首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力还可以治好吗

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力是否还可以治好,需要从病情的具体情况分析。

重症肌无力可能与家族遗传有关,可能会出现肌肉无力、上睑下垂、吞咽困难等症状。如果病情比较轻微,只出现眼睑下垂、吞咽困难等症状,积极治疗可能会治好。如果病情严重,出现肢体无力、呼吸困难等症状,一般无法治好。

重症肌无力患者可以遵医嘱口服醋酸片、硫唑嘌呤片等药物治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式治疗。如果出现肢体无力症状,可以通过血浆置换疗法治疗。

如果出现肢体无力、呼吸困难等症状,可以到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。在日常生活中,要注意休息,保持睡眠充足,不要熬夜。

2023-07-24 06:32

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屈佳 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:胆道疾病,脑出血,高血压,心绞痛,心肌疾病,消化性溃疡,消化道出血,胰腺炎,胃炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘等疾病,肾脏疾

提问

你好, 根据你所说的情况,首先重症肌无力属可查可治疾病,即使发病机制尚不十分清楚,但其免疫紊乱,免疫攻击神经肌肉接头发生的部位,比较明确。目前治疗可明显缓解病情,包括一般缓解、完全缓解、甚至治愈,少数患者可于数月甚至数年后复发。

2018-09-11 10:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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