首页> 五官科> 耳鼻喉科> 听力下降> 听神经瘤:右耳轻度感音神经性聋,以高频下降为主。鼓室图A型。镫骨肌反射可引出。左侧耳听力基本正常。内听道桥小脑角区MRI示双侧桥小脑角区占位性病变。

听神经瘤:右耳轻度感音神经性聋,以高频下降为主。鼓室图A型。镫骨肌反射可引出。左侧耳听力基本正常。内听道桥小脑角区MRI示双侧桥小脑角区占位性病变。

发病时间:不清楚

听神经瘤:右耳轻度感音神经性聋,以高频下降为主。鼓室图A型。镫骨肌反射可引出。左侧耳听力基本正常。内听道桥小脑角区MRI示双侧桥小脑角区占位性病变。

补充说明:听神经瘤:右耳轻度感音神经性聋,以高频下降为主。鼓室图A型。镫骨肌反射可引出。左侧耳听力基本正常。内听道桥小脑角区MRI示双侧桥小脑角区占位性病变。

a******3 2012-03-06 09:34

听神经瘤 反射 听力下降 耳鸣 畸形 鼓膜 外耳道 乳突 压痛 心电图 血管 神经 手术 眩晕 头痛

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精选回答(1)

刘颖 医师 天津生殖专科医院

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎,附件炎,子宫肌瘤等妇科病,前列腺炎,阳痿,早泄,包皮过长等男性病,梅毒,淋病,尖锐湿疣等性病。

提问

可以采取的方法比较多,包括介入疗法,声频共振,负压吸氧治疗临床效果非常显著。

提问者对于答案的评价:
askQ77M3:谢谢!

2012-03-06 10:00

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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