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腓骨肌萎缩症

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症

补充说明:腓骨肌萎缩症

a******3 2012-03-08 08:59

腓骨肌萎缩症 肌无力 无力 拇指 过敏 遗传病 肌肉萎缩 营养障碍 肌萎缩 肌肉

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医生回答(1)

赵俊辉 主治医师 武警河南省总队医院 三甲

擅长:从事神经内科临床工作30余年,在细胞的临床应用领域有较深的造诣,尤其擅长治疗脑萎缩、痴呆、帕金森、脑瘫等各种神经科疾病,其独特的细胞渗透修复疗法在神经科疾病等方面获得了巨大成功。该疗法具有激活休眠脑细胞,修复受损脑神经等独特功效,从而改善患者肢体功能障碍、言语障碍、认知障碍、手脚颤抖、记忆力减退、二便失禁、情绪异常等症状,从而使病情达到彻底临床康复,是目前国际公认的最先进的疗法。

提问

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肌萎缩。患者由于肌肉萎缩肌无力而长期卧床肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小,只有采取合理治疗才能使患者达到临床康复,根据目前患者反馈的信息来看神经组织修复疗法的效果是很明显的。

2012-10-04 19:09

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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