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地中海贫血筛查
补充说明:地中海贫血筛查
2012-04-06 21:01
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地中海贫血筛查一般是指地中海贫血基因筛查,地中海贫血基因筛查是通过抽血的方式进行检查。
地中海贫血基因筛查是通过抽取静脉血的方式,提取血液中的血红蛋白和其他肽链进行检测,根据检测结果判断是否患有地中海贫血。如果检测结果显示阳性,则表示患有该疾病,如果检测结果显示阴性,则表示未患有该疾病。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,患病后会出现贫血、乏力、肝脾肿大等症状,严重时还会导致心力衰竭、生长发育迟缓等并发症。
建议在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,多吃新鲜的蔬菜和水果,摄入人体所需要的营养物质,适当参加户外运动,提高自身抵抗力。
2023-07-25 03:10
举报你好,建议去上级医院血液科检查,必要时做唐筛,羊水穿刺等检查
2012-04-07 13:45
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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