发病时间：不清楚
胎儿多囊肾
补充说明：胎儿多囊肾
2012-05-08 10:23
我要咨询
精选回答(3)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
胎儿多囊肾是一种先天性遗传性疾病，通常是由于基因异常引起的，需要及时就医治疗。
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，主要是由于基因异常引起的，可能会导致胎儿出生后就出现肾脏多囊性病变的情况，通常会伴随肾脏体积增大、肾功能不全等症状。
如果胎儿出生后确诊为多囊肾，通常会出现腹部肿块、腹部胀痛等症状，甚至会伴随血尿、蛋白尿等情况。可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗，如肾脏移植术、肾切除术等。术后需要注意观察病情，定期去医院进行复查。
在日常生活中，孕妇要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，可以多吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃辛辣刺激类食物，以免加重病情。
2023-07-25 01:10
举报
刘志芹 副主任护师 新河县人民医院
擅长：曾工作于妇科，产科，内科，儿科，对于各科的常见病，多发病以及危重症的抢救和护理工作有丰富的临床经验。
提问
你好，胎儿如果有多囊肾的话，是属于遗传性疾病，可以做染色体的检查来确定，不能够仅仅根据B超的检查结果。如果在胎儿憋尿的情况下，B超的时候也有可能会检查出肾实质回声增强，待胎儿把尿排出来之后，可能又会恢复正常了，因此建议你还是应该再做进一步的检查才能够确定的。
2018-01-16 16:44
举报
周亚琴 主治医师 淮安市清河区妇幼保健所
擅长：妇产科
提问
现在检查只是肾脏体积大，并没有多囊肾方面的描述，目前看不象。
回复追问：
取消 提交
回复追问：
取消 提交
相关问题
向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
