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急性早幼粒细胞白血病会遗传吗?
补充说明:急性早幼粒细胞白血病会遗传吗?
2012-07-28 18:45
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精选回答(4)
急性早幼粒细胞白血病可能会遗传 。
急性早幼粒细胞白血病的病因尚不完全清楚,可能是由于遗传、环境等因素阻碍骨髓中早幼粒细胞分化、恶性克隆和抑制正常造血,并广泛侵袭肝、脾、淋巴结等器官所致。X射线γ电离辐射如X射线、长期暴露于苯和含有苯的有机溶剂、吸烟者等会诱发疾病,也与遗传有一定的关系。由于遗传异常,如唐氏综合征和先天性免疫球蛋白缺乏症导致的遗传病患者更容易患急性早幼粒细胞白血病。
建议患者保持安静,少运动,防止情绪过于激动,做好口腔护理。
2022-07-25 16:28
举报你好,急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病的一种特殊类型,具有特异的融合基因,染色体核型改变。它是没有遗传性的。建议要保持环境清洁卫生和患者机体清洁,防止体内细菌传播,做好口腔护理、会阴肛门护理,预防各种感染。希望能够帮助到您。
2018-11-24 13:15
举报赵翌 主任医师 大连医科大学附属第一医院 三甲
擅长:主要从事肿瘤实体瘤内科疾病的诊断及治疗,专注肺癌、乳腺癌、泌尿系统恶性肿瘤等的化疗、靶向治疗及生物免疫治疗等,尤其重视肿瘤的中西医结合治疗、姑息治疗、心理治疗等。
提问
您好,白血病一般是不会发生遗传的,但直系亲属得病几率会比普通人群要高,这是可通过服用人参皂苷rg3调理降低的,达到预防控制白血病发生的目的,也不必过于担心。
人参皂苷rg3是人参中的主要有效成分,可抑制 K562 细胞增殖活性,其机制可能与人参皂甙 Rg3 将 K562 细胞周期阻滞在 G2期,使细胞不能进行正常的有丝分裂,从而抑制细胞增殖有关。
2018-10-30 09:39
举报急性早幼粒细胞白血病是急性白血病中病情十分凶险的一种类型,其出血症状是十分常见的,发生率达72%~94%,明显高于其他急性白血病。
应到医院进行化疗治疗(如维A酸(ATRA)诱导分化疗法)。同时给予积极的支持治疗也十分重要,包括抗感染输血小板、输血等。
2012-07-28 20:00
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医生回答(1)
白血病和大多数癌症一样,是没有遗传性的,但家族成员的聚集居住,以及相同的饮食习惯也在一定程度上促成了白血病的家族聚集。唯一例外的是,拥有相同基因的孪生双胞胎若有一位患白血病,则另一位患病的可能性高达25%。服用人参皂苷Rh2可通过提升白细胞、稳定免疫系统的机理,增加特异性与非特异性免疫功能,尽可能地减少外界因子诱发癌症的可能性。
2013-07-05 08:00
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急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。
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清热解毒,益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病,或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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