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腓骨肌萎缩症是遗传病吗
补充说明:腓骨肌萎缩症是遗传病吗
2012-11-28 12:41
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腓骨肌萎缩症一般是指腓骨肌萎缩症,该疾病可能是遗传病,也可能是其他原因引起的。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经系统疾病,是由于遗传基因缺陷导致的,属于常染色体隐性遗传病。如果父母患有该疾病,子女患病的概率通常会比较高。如果是基因突变引起的,一般是不能治愈的,只能通过相关治疗改善症状。
如果患者长期处于不良的生活环境中,导致体内的营养元素缺乏,或者是长时间熬夜,导致身体免疫力下降,也可能会引起腓骨肌萎缩症。患者可以在医生的指导下使用营养神经类的药物进行治疗,比如维生素B1片、维生素B6片等,同时还需要多吃一些营养物质丰富的食物,比如鸡蛋、瘦肉等。
在日常生活中,患者还需要多注意休息,避免熬夜。同时还需要加强体育锻炼,可以进行跑步、跳绳、打羽毛球等,能够增强自身的免疫力,减少各种疾病的发生。
2023-07-22 06:54
举报你好,根据你的描述的话,遗传病有些人表现是显性的,有些人是隐性的。显性的话就会表现出有症状。隐性的就没有任何症状。你怀孕的话有这种可能。因为你的身体带有隐性的基因。早期可以做唐氏筛查。建议可以咨询一下妇产科医生。定期孕检,做到有情况早发现。祝您健康。
2018-10-27 13:46
举报病情分析:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。
指导意见:肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
妇科千金片
清热除湿,益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛,症见带下量多、色黄质稠,小腹疼痛,腰骶酸痛,神疲乏力;慢性盆腔炎见上述证候者。