发病时间：不清楚
先天性多发性肠闭锁
补充说明：先天性多发性肠闭锁
a******W 2013-03-17 22:22
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吴建群 医师 广州天河社区医院
擅长：专业妇科疾病治疗
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先天性多发性肠闭锁，先天性多发性肠闭锁是怎么回事这个没有确切的答案。可以考虑手术。关键要搞清楚小孩黄疸到底是什么病，是胆道闭锁还是婴儿肝炎。不过现在8个月的话，肝脏情况可能已经非常严重。如果是这样的话，肝移植是一个选择。请查肝功能情况。
2013-03-17 22:31
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擅长：专业妇科疾病治疗
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先天性多发性肠闭锁，先天性多发性肠闭锁是怎么回事这个没有确切的答案。应该去儿童医院的营养科就诊，以免耽误病情。胎粪性腹膜炎术后恢复非常慢，术后体重不增/腹泻，还要排除肠炎等， 必要时需短期内静脉营养支持。
2013-03-17 22:24
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
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