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肌无力是全身无力吗
补充说明:肌无力是全身无力吗
2013-04-16 10:02
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肌无力不一定是全身无力,需要根据具体的病因进行分析。肌无力可能是多发性肌炎引起的,也有可能是多发性肌炎、重症肌无力等原因导致的,需要根据病因进行针对性的治疗。
1、多发性肌炎
多发性肌炎是一种以肌肉疼痛、肌肉无力为主要症状的自身免疫性疾病,该疾病可能会导致肌肉出现炎症反应,从而引发肌无力的情况。建议患者可以在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。
2、多发性肌炎
多发性肌炎是一种以肌肉疼痛、肌肉无力为主要症状的自身免疫性疾病,该疾病可能会导致肌肉出现炎症反应,从而引发肌无力的情况。建议患者可以在医生的指导下服用硫唑嘌呤片、甲氨蝶呤片等药物进行治疗。
3、重症肌无力
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病,该疾病可能会导致神经肌肉传递障碍,从而引发肌无力的情况。建议患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、氨茶碱片等药物进行治疗。
除此之外,肌无力也有可能是肌肉病变、电解质紊乱、周围神经病变等原因导致的,建议患者及时去医院就医,明确具体的病因,并进行对症治疗。
2023-07-24 08:03
举报你好,肌无力很难根治,一般可以到大医院神经内科去治疗,当然,调节神经治疗,针灸按摩治疗,身体功能锻炼也是必要的
2013-04-16 11:53
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
常见检查:
就诊科室:保健科
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
消疲灵颗粒
益气活血,养血安神。用于过度疲劳引起的心悸气短,四肢酸痛,全身无力,精神疲惫,烦躁失眠,食欲不振和病后体质虚弱。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重
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