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小儿肥厚型心肌病吗目前有没有更好的治疗
补充说明：小儿肥厚型心肌病吗目前有没有更好的治疗
2021-04-18 11:40
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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：小儿内科疾病，神经内科疾病和新生儿疾病
提问
小儿肥厚型心肌病目前并没有更好的治疗方法，但是可以通过服用药物、手术等方式进行治疗，能够使疾病达到好的治疗效果。
小儿肥厚型心肌病可能是由于遗传因素引起的，也有可能是由于心肌病变导致的，通常会出现心肌肥厚的情况，并且还会导致心脏功能下降，出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状。目前并没有治疗小儿肥厚型心肌病的特效药，患者通常可以在医生的指导下服用改善心肌代谢的药物进行治疗，比如辅酶Q10、二磷酸果糖等，能够有效改善心肌代谢，从而缓解症状。如果病情比较严重，服用药物无法改善，也可以通过手术切除肥厚心肌组织的方式进行治疗，能够达到治疗的效果。
在日常生活中，应严格遵医嘱服用药物，避免私自盲目用药，以免出现不适症状。同时还需要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。另外，还需要定期到医院进行复查，监测病情的恢复情况。
2022-09-02 13:55
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。 1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型：①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。
