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怀孕18三体高风险怎么办
补充说明：怀孕18三体高风险怎么办
2013-04-27 08:35
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精选回答(4)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
怀孕18三体高风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿是否有异常。
18-三体综合征是一种常见的染色体异常，在孕期中最常见，导致胎儿发育异常和智力发育障碍。其主要表现为智力低下、身体矮小、生长缓慢和多发性畸形。在妊娠早期，通过超声检查可以确定胎儿的情况。妊娠中期，可以通过唐氏筛查来确定胎儿是否有异常。如果结果异常，医生可能会建议进行羊水穿刺，以便进一步明确诊断。羊水穿刺可以获取胎儿的细胞样本进行检测，以确定是否有异常。最后，医生会根据最终的结果和其他因素，给出相应的建议和治疗措施。
在妊娠期间，孕妇应保持健康的生活方式和饮食习惯，摄入足够的营养和能量，同时避免吸烟、饮酒、服用药物等不良习惯，以保证胎儿的健康发育。此外，孕妇还需要进行定期的产前检查，以确保胎儿和母体的健康。如果有必要，医生可能会建议进行引产。
2023-07-25 01:03
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
根据你的描述情况，31岁，孕22周，18三体综合征高危4维彩超左，右心室见强烈光斑点，考虑室间隔缺损或其它心脏疾病导致的，同时唐氏筛查出现十八三体综合征高风险，需要上一级医院进行无创dna检查。孕妇的情况也可以进行羊膜穿刺化验羊水检查，在决定是否继续妊娠
2019-01-01 09:51
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陈医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：高血压，糖尿病，妇科疾病，胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病，缺铁性贫血，肝胆系统疾病，超声检查，泌尿系统疾病。
提问
你好！18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，此外，接近中胚层的外胚层，及内胚层，也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。18三体综合症，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。根据目前情况来看，最好去医院检查一下羊膜腔穿刺，行染色体核型分析，复查四维彩超。
2018-04-28 18:59
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孙先如 医师 上海市嘉定区迎园医院
擅长：擅长妇科、产科、外科、超声。
提问
心室内强光点临床是比较常见的，一般都不会有什么问题。不需要过于担心。定期复查。
提问者对于答案的评价：
askCHB1M：谢谢医生
2013-04-27 08:36
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