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小儿重症肌无力是怎么引起的?

发病时间:最近一个星期

小儿重症肌无力是怎么引起的?

补充说明:小儿重症肌无力是怎么引起的?

a******M 2013-04-28 23:15

小儿重症肌无力 自身免疫性疾病 重症肌无力 神经 肌肉 无力 疲劳 胆碱酯酶

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精选回答(1)

聂胤超 医师 广西中医药大学附属瑞康医院 三甲

擅长:内科

提问

这个主要考虑是是自身免疫性疾病导致,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关,所以需要及时规范控制治疗

2013-04-28 23:18

1条追问

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追问: 这个病友生命危险吗?
该怎么治疗?现在只是右眼皮下垂,

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回复: 预后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活

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医生回答(1)

李晓红 主任医师 武汉中原医院

擅长:小儿脑瘫,癫痫病,肌肉萎缩,肌营养不良,脑萎缩等神经内科疾病

提问

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。找到病因就要对症治疗,及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用,建议到专业的脑科医院进行治疗,越早治疗效果越好。

2013-05-24 15:57

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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