发病时间：不清楚
合肥进行性肌营养不良医院
补充说明：合肥进行性肌营养不良医院
a******W 2013-09-30 16:55
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医生回答(2)
赵梅 主治医师 三甲
擅长：全科
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合肥进行性肌营养不良医院.主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型： 1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
2013-09-30 17:14
举报赵梅 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
合肥进行性肌营养不良医院.病情分析:
你好！进行性肌营养不良是一组遗传性骨胳肌进行性无力和萎缩，最终完全更新丧失运动功能。其中以假性肥大型最多见，发病缓慢。婴儿时期发病很少，一般在5-6岁以前开始发病。
意见建议:
在治疗上要注意保持肌肉功能及预防挛缩，进行适当的运动更为重要，不宜久卧床上。对症治疗包括肌肉，关节的被动运动和按摩防止并发症。按摩可保持并增进肌力。没有特效的治疗方案。
2013-09-30 17:04
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
