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21三体综合征临界风险和高风险哪个严重?

发病时间:不清楚

21三体综合征临界风险和高风险哪个严重?

补充说明:21三体综合征临界风险和高风险哪个严重?

2013-10-20 23:59

21三体综合征 唐氏筛查 综合症 羊水穿刺 胎儿 孕妇 遗传病 21-三体综合征 唐氏综合征 胎儿畸形 染色体异常 妊娠 睡眠 雌三醇 先天愚型 缺陷

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精选回答(3)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

21-三体综合征临界风险和高风险一般是指唐氏综合征临界风险和高风险。唐氏综合征临界风险和高风险都是比较严重的,都有可能会出现胎儿畸形的情况。

唐氏综合征临界风险和高风险都是唐氏综合征筛查中的一种结果,提示胎儿有可能患有唐氏综合征,但是无法具体确定,需要进行下一步的检查,如羊水穿刺等。如果羊水穿刺提示胎儿染色体异常,则需要及时终止妊娠,以免导致胎儿畸形。如果羊水穿刺结果正常,下一步建议进行无创DNA检查,对胎儿进行进一步的确定。无创DNA检查的准确率比较高,但是可能会出现假阳性的情况。所以在进行无创DNA检查之前,孕妇需要进行详细的咨询,了解个人的身体情况,避免在检查的过程中出现意外情况。

在日常生活中,孕妇要注意多吃新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,养成良好的生活习惯。

2023-07-24 08:16

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

你好!唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看,21三体综合征属于临界风险,需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

2018-12-08 17:19

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刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲

擅长:擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导,对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。

提问

根据描述,这种情况的意思是唐氏筛查二十一三体综合症风险为临界值,这种情况一般不能确诊,可以通过到医院进一步检查,通过无创DNA或者羊水穿刺等来排除胎儿感染先天性疾病的可能。注意观察自己有没有什么高危因素,比如高龄孕妇或者家族遗传病史等,那么就及早到医院进一步检查,排除风险。

2018-11-18 19:07

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疾病百科

疾病百科

唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

坤泰胶囊

滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者,症见潮热面红、自汗盗汗,心烦不宁,失眠多梦,头晕耳鸣腰膝酸软,手足心热;妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者

叶酸片

1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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