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乳腺癌患者的希望——芙瑞(来曲唑片)
补充说明：乳腺癌患者的希望——芙瑞(来曲唑片)
y********3 2013-11-04 13:18
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芙瑞(来曲唑片)是新一代代芳香化酶抑制剂，研究显示，芙瑞(来曲唑片)能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。芙瑞(来曲唑片)的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。
各项临床前研究表明，芙瑞(来曲唑片)对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，芙瑞的抗肿瘤作用更强。
通过对目前众多的大型临床试验进行综合，证实芙瑞(来曲唑片)在绝经后乳腺癌治疗的各阶段，即在晚期乳腺癌的一线治疗、原发性乳腺癌的新辅助治疗以及早期乳腺癌的后续强化治疗中，均有卓越的临床疗效，并且副作用较小，患者依从性高。在早期乳腺癌的辅助治疗中的作用将在目前正在进行的临床试验中得出结论。一些基水平的研究将更加深入的揭示出来曲唑的临床应用价值、应用特点，从而更好地指导芙瑞的临床应用，使更多的患者从中受益。芙瑞对雌激素具有强烈抑制作用的特点，也为它开拓其他与女性激素水平有关的癌症治疗领域奠定了基础。
2013-11-04 13:38
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
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