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肝复乐片治疗中晚期肝癌临床研究

发病时间：不清楚

肝复乐片治疗中晚期肝癌临床研究

补充说明：肝复乐片治疗中晚期肝癌临床研究

a******W 2013-11-20 13:27

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提问

　　

原发性肝癌就诊时多属中晚期，失去手术治疗机会，应用全身化疗疗效不高，不良反应也较大，我们自1996年6月～1998年4月应用肝复乐片治疗中晚期肝癌，取得较好效果，现将初步研究报告如下。

1一般资料

⑴性别及年龄：本组病人共146人，其中男性80人，女性66人；年龄在22～76岁之间，平均年龄52.5岁。

⑵病例选择及分期分组：本组病人系经病理学、细胞学证实或有CT、MRI、B超及生化检查明确诊断的原发性肝癌，按照国际抗癌联盟1987年制定的原发性肝癌TMM系统进行临床分期，其中T2N1M034例，T4N1M074例，T4N1M138例，随机分为肝复乐治疗组（研究组）76例，ADM、Mmc、5桭U治疗组（对照组）70例。76例50天内未接受其它抗癌治疗，无明显心肺疾患及严重肝、肾、骨髓功能障碍。

2治疗方法

研究组：肝复乐糖衣片每次10片，每日3次，对照组：ADM60mg、MMC10mg、5桭u750mg，静脉推注，间隔1个月后再行第2次治疗。

3治疗结果

本组治疗中，研究组76例，其中行2个月治疗45例，1个月治疗31例；对照组70便，2次治疗43例，1次治疗27例；治疗前后观察临床症状体症、AFP、免疫指标及作CT检查。

3.1症状体征变化：经统计学处理，各项症状体症前后对比，P值＜0.01,有显著差异，研究组与对照相比较，P值＞0.05，无明显差异。

3.2AFP变化比较：统计学处理治疗前后比较P值＞0.05，无显著差异，研究组及对照组比较，P值＞0.05，亦无明显差异。

3.3免疫指标变化比较：研究组经治疗后淋巴细胞亚群测定值大多有不同程度的升高或无变化，其中CD4＋升高50.1%以上，CD4＋/CD3＋比值升高0.52%，而对照组有部分病人测定值下降，两组比较，P值＜0.05，说明研究组有提高机体免疫力作用。

3.4实验室常规检查及毒副反应变化均参照WHO制定的“常见毒副反应分级标准”。

血液毒性反应：（以WBC降低为制定标准）研究组治疗后级3例，Ⅱ级3例；对照组Ⅰ级10例，Ⅱ级8例，Ⅲ级2例。两组比较P值＜0.05，在显著性差异，说明肝复乐片骨髓抑制轻微。

肝脏毒性反应：（以ALT升高为判定标准）研究组Ⅰ级2例，对照组Ⅰ级6例，Ⅱ级4例，Ⅲ级3例，两组比较P值＜0.05，有显著性差异。

肾脏毒性反应：（以肌酐升高为判定标准）研究组Ⅰ级2例，对照组Ⅰ级5例，Ⅱ级3例，Ⅲ级2例，两组比较P值＜0.05，有显著性差异。

消化道反应：研究组Ⅰ级15例，对照组Ⅰ级22例，Ⅱ级25例，Ⅲ级12例，两组比较P值＜0.01，有显著性差异。说明肝复乐片消化道反应轻微。

4讨论

研究表明肝复乐片对恶性肿瘤有亲和杀灭作用，又具有保护机体免疫机能作用，改善病人生存质量，不良反应轻微，有利于疗后病人的康复，是一种高效、低毒的抗癌新药，其远期疗效有待进一步观察证实。

2013-11-20 13:47

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疾病百科

•肝癌

肝癌(livercancer)是死亡率仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤，初期症状并不明显，晚期主要表现为肝痛、乏力、消瘦、黄疸、腹水等症状。临床上一般采取西医的手术、放化疗与中药结合疗法，但晚期患者因癌细胞扩散而治愈率较低，因此要做到肝癌的早期发现、早期诊断、早期治疗。做好肝癌的预防工作，坚持管水、管粮、防肝炎的肝癌预防七字方针。

多发人群：中老年男性
临床检查：AFP 血清异常凝血酶原血清丙酮酸激酶血清醛缩酶同工酶 CT检查 MRI
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）

适用药品

回生口服液

消癥化瘀，用于原发性肝癌、肺癌。

复方斑蝥胶囊

破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。

胸腺肽肠溶胶囊

用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。

复方醋酸甲羟孕酮胶囊

用于 40 岁以上患有更年期综合征的妇女，缓解和改善由于缺乏雌激素、孕激素、钙和维生素而引起的症状： 1.潮热汗出、烦躁失眠、骨质疏松、肌肉关节疼痛。 2.皮肤干燥、搔痒、皱折、色素沉着、老年斑出现、眼睛干涩。 3.心悸、胸闷气短、高血脂、更年期冠心病、更年期血压波动； 4.月经紊乱、外阴搔痒、阴道炎、性交痛、性器官衰退等。 5. 也可以用于非恶性肿瘤行子宫、卵巢切除术后和其他原因引致的雌激素水平下降。

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