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小儿重症肌无力(眼睑....

发病时间:不清楚

小儿重症肌无力(眼睑....

补充说明:小儿重症肌无力(眼睑....

j********e 2007-04-18 10:18

小儿重症肌无力 眼睑下垂 重症肌无力 疫苗

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精选回答(1)

肖月影 主任医师 北京民众眼科医院

擅长:眼科准分子激光手术

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您好!
您的描述不详,不知是接种其它疫苗还是寻求治疗重症肌无力的方法。建议最好及早到当地的正规医院就诊,在医生指导下规范治疗。相信可以得到帮助!

2007-04-18 14:23

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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