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张医生你好!我家宝宝新生儿疾病筛查查出

发病时间:不清楚

张医生你好!我家宝宝新生儿疾病筛查查出

补充说明:张医生你好!我家宝宝新生儿疾病筛查查出

a******5 2014-04-08 10:11

新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 苯丙氨酸 大脑

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精选回答(1)

张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲

擅长:擅长新生儿、儿童常见病的诊治,儿童生长发育、喂养指导。

提问

如果是苯内氨酸高于正常,要考虑是苯丙酮尿症。对于这个病及早用不含苯丙氨酸有食物喂养,否则会损伤大脑的。

2014-04-08 10:13

1条追问

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追问: 需要药物来治疗吗?这种病有没有自愈的可能性?需要定期检查吗?

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回复: 如果确诊是这个病,没有药物治疗的。它是先天性的代谢性疾病。只有食物疗法。

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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