发病时间:不清楚
血卟啉病
补充说明:血卟啉病
a******W 2014-05-24 17:16
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精选回答(1)
血卟啉病是一种遗传性代谢疾病,由于血红素生物合成通路中的酶缺乏导致卟啉前体累积而引发的一系列临床综合征。
血卟啉病是由于血红素生物合成过程中关键酶缺失引起的。这些酶负责将ALA合成为血红蛋白所需的卟啉化合物,当其功能受损时,会导致卟啉前体积累,进而干扰其他含铁物质的代谢过程。此病症可能涉及皮肤、神经系统和消化系统。典型症状包括光敏性皮疹、腹部绞痛以及精神障碍如抑郁或焦虑。
诊断通常需要血液检测来测量尿液和粪便中的卟啉含量,还可能会做基因检测以确认特定酶的缺陷。此外,医生也可能建议进行超声波扫描以评估肝脏情况。该疾病的治疗目标是减少卟啉前体的产生并预防其毒性效应。常用的治疗方法包括补充叶酸、维生素B6和输注红细胞。
患者应避免摄入可能加剧病情的食物和药物,特别是酒精和某些金属药物。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,有助于减轻症状。
2024-03-07 16:02
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必须避免阳光.服用足够的β-胡萝卜素特别有效,可引起轻微的皮肤发黄,能提高很多人的光照耐受性.红细胞生成性原卟啉症患者能生成含原卟啉的胆结石,需要外科手术摘除.更严重的并发症是肝损害,有时需要进行肝移植.
2014-05-24 17:16
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血卟啉病(hematoporphyria)原称紫质病,属少见病,大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神症状。卟啉前体可能为导致腹部和神经精神症状的物质基础。交感神经系统在腹痛和血压增高的发病中起一定的作用。根据卟啉代谢紊乱的部位,分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。