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苯丙氨酸的危害
补充说明:苯丙氨酸的危害
a******W 2014-05-25 06:04
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精选回答(1)
苯丙氨酸可能导致中枢神经系统抑制、运动失调、行为异常、认知障碍以及血液系统毒性。
1.中枢神经系统抑制
中枢神经系统受到高浓度苯丙氨酸的影响后,神经递质合成受阻,导致神经兴奋性降低。患者可能出现嗜睡、昏迷等现象,严重时甚至会威胁生命安全。
2.运动失调
高浓度的苯丙氨酸会影响神经传导功能,干扰正常的肌肉活动模式,引起运动协调障碍。具体表现为步态不稳、震颤或精细运动技能受损,长期可导致运动能力下降。
3.行为异常
当苯丙氨酸浓度过高时,会导致大脑中多巴胺含量减少,影响神经递质平衡,进而引发行为异常。可能表现出冲动控制困难、注意力缺陷等症状,对日常生活和学习造成困扰。
4.认知障碍
苯丙氨酸通过干扰神经元之间的信息传递,阻碍了大脑中的神经递质正常代谢,从而影响认知功能。这可能导致记忆力减退、思维迟钝等问题,进一步发展为智力低下。
5.血液系统毒性
高苯丙氨酸水平可能导致红细胞膜蛋白结构改变,稳定性降低,容易破裂,出现溶血现象。此时可能会出现贫血、乏力、头晕等症状,严重者可因循环衰竭而致死。
苯丙氨酸是一种必需氨基酸,但过量摄入可能导致一系列健康问题。建议定期进行血液学检查以监测苯丙氨酸水平,确保其处于正常范围内。
2023-12-28 04:16
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医生回答(1)
—苯丙氨酸是人体八种必需的氨基酸之一,广泛用于医药、甜味剂(阿斯巴甜)的主要原料和食品等行业。近几年,随着氨基酸类抗癌药物、抗病毒药物及新型保健品的开发、生产,市场上对L—苯丙氨酸的需求迅速增长。
2014-05-25 06:04
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases),主要表现随意运动调节功能障碍,肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱,通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类,前者以运动贫乏为特征,后者主要表现异常不自主运动。
症状起因:(一)发病原因运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的,这三者并非是各不相关的独立系统,而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病),主要源于基底核功能紊乱。(二)发病机制基底核具有复杂的纤维联系,主要构成三个重要的神经环路:①皮质-皮质环路:大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路:黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路:尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球黑质网状部),环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础,这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多,丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制,使皮质运动功能易化作用受到削弱,产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少,丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强,产生多动性疾病如亨廷顿病。因此,基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗,无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病:铋中毒 韦格纳肉芽肿 眩晕 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 老年人肝性脑病
常见检查: 骨关节及软组织CT
就诊科室:神经
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。
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