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阿司匹林片剂
补充说明：阿司匹林片剂
a******W 2014-05-25 16:42
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医生回答(2)
武岳礼 主治医师 三甲
擅长：全科
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阿司匹林通过抑制环氧合酶(COX)的活性而发挥作用。
阿司匹林是一种非甾体抗炎药(NSAID)，能够阻断COX的活化，减少花生四烯酸转化为前列腺素，从而抑制炎症反应和缓解疼痛。该药物主要用于治疗轻度至中度的疼痛、发热以及多种疾病引起的炎症。
在特定情况下，个体可能存在遗传性或获得性不耐受阿司匹林的情况，此时使用阿司匹林可能会导致出血风险增加。
在服用阿司匹林时需注意监测可能出现的胃肠道不适症状，并遵循医嘱调整剂量以控制潜在的风险与效益。
2024-03-17 20:28
举报仇俊河 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
抑制血小板聚集所需要的阿司匹林的剂量比止痛和抗风湿所需要的剂量小得多.由于大剂量会增加前列环素合成的抑制,因此从理论上讲,应优先使用小剂量阿司匹林.抗血栓试验协作组２００２年完成的分析证实,小剂量阿司匹林（７５～１５０ｍｇ／ｄ）长期抗血小板治疗是有效的,但在急性情况下,则需要可能至少首剂１５０ ｍｇ的负荷剂量.
2014-05-25 16:42
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疼痛是一种复杂的生理心理活动，是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在，而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因：病因：疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素：刀割、棒击等机械性刺激，电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素：疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时，释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素：受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理：全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢，作为伤害性感受器，将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动，沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维，经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元，再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质，引起疼痛的感觉和反应。与此同时，快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区，并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
就诊科室：神经
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