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21三体综合征1.53是不是高风险
补充说明：21三体综合征1.53是不是高风险
2021-06-04 11:47
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
你好，你现在的情况风险性比较高，这个检查只是测试胎儿是21染色体异常的风险率，不一定百分之百的就是有21染色体异常。像现在的情况，建议化验血做无创DNA检查，或者是做羊水穿刺。如果无创DNA检查或者是羊水穿刺是异常的，那么就不建议继续保留了，如果检查是正常的，那么就不必太担心。祝你健康
2022-09-05 09:37
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
