发病时间：不清楚
21三体
补充说明：21三体
z*******1 2008-05-19 16:57
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精选回答(4)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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您好，这个孩子是属于标准型的21综合征，占患者总数的92.5%。其发生机制为亲代（多为母亲）的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。根据描述孩子未来会有特殊面容，智力，体格，语言，运动，行为等方面发育障碍，还可能伴有畸形，易感疾病。
目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病
2019-03-28 16:03
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刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
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二十一三体综合症是一种先天性遗传性疾病，尚无特殊有效的治疗方法，注意预防感染，对轻型的患者可以进行长期教育训练，以提高生活自理的能力。可以使用氨基酸，谷氨酸，维生素b6，叶酸等，以促进儿童的精神活动，改善智力障碍。如果伴有畸形，可以考虑手术矫治。
2018-11-13 16:11
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曲朋安 副主任医师 烟台龙矿中心医院
擅长：小儿呼吸系统疾病，过敏性疾病，小儿肠炎，过敏性紫癜，川崎病，幼儿急疹，水痘，腮腺炎，手足口病，新生儿疾病等
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这个疾病是一种染色体方面的疾病，一旦确诊这个疾病以后，只能够缓解症状，是不可能治愈的。如果要想提升这个孩子的智力水平，需要把这个孩子送到特殊的教育机构进行学习教育正常的教育方法肯定是不可以的，需要进行特殊的教育，另外需要慢慢的锻炼这个孩子
2018-03-16 09:33
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
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你好！唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这是先天发育畸形，没有有效的方法进行治疗。
2018-03-04 00:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
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滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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