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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病饮食治疗
补充说明：包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病饮食治疗
a******W 2014-06-07 06:42
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的饮食治疗并不能替代药物治疗，但可以辅助改善症状。建议遵循低脂饮食、高蛋白饮食、维生素D补充、锌补充、镁补充等措施来优化患者营养状况。如果症状没有改善或病情恶化，应及时就医寻求专业治疗。
1.低脂饮食
低脂饮食有助于减少血脂水平，对心脏有益。因为该疾病可能会影响血液循环，增加心血管风险。实施低脂饮食可降低胆固醇，改善血液黏稠度，进而预防动脉粥样硬化的发生。
2.高蛋白饮食
高蛋白饮食可以提供必要的氨基酸来合成肌肉蛋白质，促进肌肉修复。上述两种疾病都涉及肌肉功能障碍，提高蛋白质摄入量有助于支持肌肉健康。适当增加蛋白质摄入可以帮助维持肌肉质量，但应避免过量以防止肾脏负担过重。
3.维生素D补充
维生素D缺乏可能导致骨骼健康问题，适量补充可促进钙吸收利用。上述疾病均会引起骨质疏松或骨折等问题。合理补充维生素D有利于增强骨骼强度、预防骨软化症的发生发展。
4.锌补充
锌是多种酶类的重要组成部分，在生长发育中起重要作用。某些基因突变导致的包涵体肌炎与锌代谢异常有关。通过补锌可以缓解症状并促进病情恢复。但是要注意不能过量使用，以免引起副作用。
5.镁补充
镁离子参与调节细胞内信号转导过程，影响神经递质释放及肌肉收缩。遗传性包涵体肌病患者可能存在镁代谢紊乱，补充镁有助于改善症状。镁能够帮助维持正常血压、心律和神经系统功能，还可以辅助减轻痉挛性疼痛。
针对包涵体肌炎和遗传性包涵体肌病这两种疾病，建议调整为低脂饮食，同时保证营养均衡。定期监测血脂水平以及进行适当的运动锻炼如游泳、慢跑等，也有助于管理病情。
2024-02-20 15:10
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包涵体肌炎(inclusionbodymyositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。 1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。
