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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病饮食方案
补充说明：包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病饮食方案
a******W 2014-06-07 06:42
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的饮食方案可能包括高蛋白饮食、低磷饮食、低钾饮食、维生素D补充、锌补充等。但需注意的是，这些饮食措施并不能替代或治愈该疾病，患者应在专业医生指导下制定个性化饮食计划。
1.高蛋白饮食
高蛋白饮食可以促进肌肉合成，对于包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病患者有益。但是长期高蛋白摄入可能会增加肾脏负担，因此建议在医生指导下进行。
2.低磷饮食
低磷饮食有助于减少神经兴奋性，缓解症状，适用于包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病患者。限制含磷较高的食物如加工食品、软饮料等可减轻病情进展。
3.低钾饮食
低钾饮食对包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病患者的治疗有重要意义。过量摄入钾可能导致心律不齐等问题。患者应避免高钾含量的食物，如香蕉、橙子等；同时注意定期监测电解质平衡。
4.维生素D补充
维生素D缺乏可能会影响骨骼健康，适量补充可以帮助改善状况。但需遵医嘱使用，并定期检查血钙和尿酸水平以评估效果及安全性。
5.锌补充
缺锌可能影响免疫功能和伤口愈合，适当补锌有利于促进身体恢复。患者可在医师指导下服用锌制剂或食用富含锌的食物如牡蛎、核桃等。
针对包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病，患者应在营养师监督下制定个性化饮食计划。患者平时要保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。
2023-12-31 23:15
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包涵体肌炎(inclusionbodymyositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。 1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。
