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地中海贫血的防与治
补充说明:地中海贫血的防与治
a******W 2014-06-23 23:33
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
地中海贫血的防与治可通过遗传咨询和家族筛查、均衡饮食及补充叶酸、定期血常规检查、输血和去铁治疗、基因治疗等方法来实现。
1.遗传咨询和家族筛查
通过获取家族史信息进行分析,评估患病风险,指导个人健康管理。建议有家族史者进行相关检测,以了解自身是否携带致病基因。
2.均衡饮食及补充叶酸
适当进食富含叶酸的食物如深绿色蔬菜、豆类等可促进红细胞生成,减少贫血症状。日常膳食中注意多样化并适量增加叶酸含量高的食物摄入量。
3.定期血常规检查
监测血液中的红细胞计数、血红蛋白浓度等指标变化情况,便于早期发现异常。推荐每年至少进行一次全面健康体检,包括血常规检查项目。
4.输血和去铁治疗
输血可以迅速纠正贫血状态,而去除铁剂则有助于降低铁负荷。对于需要长期或大量输血患者应考虑使用去铁治疗方案。具体操作需由专业医护人员根据病情决定。
5.基因治疗
针对特定基因缺陷进行修复或替换,从根本上治愈某些类型的贫血。该技术仍在研发阶段,未来可能成为治疗某些类型地中海贫血的有效手段之一。
若症状持续未改善或加重,应及时前往医院就诊,以便获得专业的诊断和治疗。
2024-01-14 10:52
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医生回答(1)
地中海贫血又称海洋性贫血。其发病机制是珠蛋白链合成减少或缺失导致血红蛋白结构异常,从而引起红细胞提前破坏,也就是医学上讲的溶血性贫血。
血红蛋白是由血红素以及两条a链和两条b链组成的。
如果a珠蛋白链合成减少就可以导致a海洋性贫血。b珠蛋白链合成减少就会导致b海洋性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南等省区发病率较高,在北方较为少见。b地中海贫血要比a地中海贫血多见。
地中海贫血主要表现为不同程度的贫血。典型的地中海贫血患者从出生后幼起即有贫血且逐渐加重,常有黄疽、脾脏肿大、发育障碍,智力迟钝等。常有骨骼等畸形,典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。典型和严重患者常常因为严重贫血和心脏、肝脏等并发症而于儿童期失去生命。
2014-06-23 23:33
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
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滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。