首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 是否患了运动神经元病与肌萎缩侧索硬化?

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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

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您好,肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为:①以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等。③多无感觉障碍。您母亲的症状,建议您去医院详细咨询医生,对症治疗,合理治疗。
治疗该病,要对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。饮食上要注意:饮用主食的基础上,要注意适当喝一些粥,例如八宝粥、龙眼肉粥等。多吃一些新鲜的水果与蔬菜,例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。不要暴饮暴食,饮用高糖食物时要多加注意。注意可口性和易于消化吸收性,患者最好是要采用少食多餐的方式来进食。
同时,建议在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,适用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者,处于妊娠及哺乳期患者禁用;肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。Lj

2017-08-05 00:23

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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