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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

地中海贫血可以通过红细胞输注、铁螯合剂治疗、脾脏切除术以及骨髓移植等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。
1.红细胞输注
通过静脉输入正常供体的红细胞来维持患者体内正常的血容量和红细胞数量。此方法可缓解因地中海性贫血导致的贫血症状,因为正常供体的红细胞含有健康人群所具有的血红蛋白分子,能够有效地携带氧气并将其运输至全身各处组织器官。
2.铁螯合剂治疗
铁螯合剂通过口服或注射给药,作用于体内积聚的铁离子,促进其排出。地中海贫血患者由于遗传缺陷导致血红蛋白合成障碍,红细胞寿命缩短而频繁破坏,进而引起铁超载。铁螯合剂能有效降低铁负荷,减轻相关并发症如肝硬化、糖尿病等。
3.脾脏切除术
脾脏切除手术通常采用开放式或腹腔镜下操作,在全身麻醉下完成。脾脏是巨球蛋白血症的重要储库之一,对于某些类型的珠蛋白生成障碍性贫血而言,脾脏会过度增生并储存大量的异常形态的红细胞。移除肿大的脾脏后,可以显著改善患者的血液学参数及生活质量。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康的捐赠者那里获取匹配的干细胞,并将它们注入患者体内,以替代受损的造血干细胞。地中海贫血是一种由基因突变引起的遗传性疾病,导致红细胞无法正确地制造血红蛋白。骨髓移植提供了一个全新的、健康的造血微环境,有助于恢复正常的红细胞生产功能。
地中海贫血患者应定期监测血常规和铁代谢指标,遵循医嘱调整饮食中铁质摄入量。必要时,可在专业医师指导下使用去铁胺等药物抑制铁沉积。

2024-02-29 01:31

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医生回答(1)

张晓云 主治医师 三甲

提问

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,病情有轻有重,重要表现为慢性溶血性贫血。轻症无贫血或只有轻度的贫血表现,化验室检查红细胞形态和脆性基本正常,脾脏一般不大,预后良好。轻型地中海病不需要特殊治疗,只要注意休息和营养,适当的补充叶酸和维生素E,就可以了

2014-07-17 23:00

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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