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地中海贫血怎么治
补充说明:地中海贫血怎么治
a******W 2014-07-18 23:17
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精选回答(1)
地中海贫血可以通过血红蛋白合成增强剂、铁螯合剂、脾脏切除术、异基因造血干细胞移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.血红蛋白合成增强剂
通过口服或注射给药,选择性地促进珠蛋白基因表达,提高血红蛋白水平。这类药物能增加特定亚型的血红蛋白产量,从而改善轻度至中度贫血患者的血液学参数。
2.铁螯合剂
通过口服或静脉注射给药,在体内与铁离子形成复合物而被清除,通常为每日一次用药。铁螯合剂可减少铁负荷过载导致的溶血风险,并有助于控制地中海贫血相关并发症。
3.脾脏切除术
手术由经验丰富的外科医师执行,在全身麻醉下移除患者体内的肿大脾脏。切除后可减轻红细胞破坏速率、缓解贫血症状;但需密切监测感染风险并预防术后并发症发生。
4.异基因造血干细胞移植
通过高剂量放射线加化疗摧毁患者自身造血干细胞后,再将供者健康造血干细胞注入其体内重建免疫及造血功能。此方法旨在彻底纠正遗传缺陷所致不正常红细胞生产模式;适合某些特定类型地中海贫血患者使用。
地中海贫血是一种遗传性疾病,需要综合考虑家庭史、基因检测结果以及个人意愿来制定个性化管理方案。建议定期复查血常规、血生化等相关检查项目,以便及时发现病情变化。
2024-01-25 10:53
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医生回答(1)
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.
导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
2014-07-18 23:17
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。