精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

男性患者出现肌无力可能与遗传性肌病、自身免疫性肌炎等疾病有关。
肌无力是一种神经肌肉传递障碍导致的疾病,与突触前膜乙酰胆碱释放量减少或运动终板上乙酰胆碱受体数目减少有关。这些因素会导致神经冲动传导到肌肉时,不能引起有效的肌肉收缩。因此,当男性患者出现肌无力症状时,应考虑是否存在遗传性肌病、自身免疫性肌炎等疾病,并排除长期营养不良的可能性。
针对男性肌无力的症状,需要考虑是否为重症肌无力、肌萎缩侧索硬化症等疾患所致。这些疾病都可能导致男性患者的肌肉力量下降,但其病因、临床表现以及治疗方式均有所不同。
在诊断男性肌无力的过程中,应区分是先天性疾病还是后天获得性的。建议患者避免剧烈运动,以免加重病情,同时保持均衡饮食,确保充足的维生素D和钙摄入。

2024-03-24 17:08

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医生回答(1)

谢少尚 主治医师 三甲

提问

你好,肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大。

2014-07-21 12:22

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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