首页> 内科> 消化内科> 便秘> 便秘> 盐酸普罗帕酮胶囊

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

盐酸普罗帕酮胶囊可用于治疗阵发性室上性心动过速。
盐酸普罗帕酮胶囊为广谱抗心律失常药,可选择性地延长窦房结、心房和房室结的不应期,减慢传导速度,降低心肌应激状态下的自律性。该药物能有效对抗多种类型的心律失常,包括阵发性室上性心动过速。
在使用盐酸普罗帕酮胶囊时需注意监测心率和血压变化,并遵循医嘱调整剂量。
患者需要遵从医生指导,在用药期间避免剧烈运动,以免诱发或加重心脏不适症状。

2024-02-21 12:40

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医生回答(1)

陈肖贤 主治医师 三甲

提问

用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。口服给药:
由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。

(1)1次100~200mg,一日3~4次。
(2)治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。
(3)维持量一日300~600mg,分2~4次服用。1.本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。
抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少搏出量,其作用均与用药的剂量成正比。
它还有轻度的降压和减慢心率作用。
2.离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。
3.它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
4.大鼠口服180~360(mg/kg)/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

2014-07-24 14:07

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疾病百科

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阵发性室性心动过速 (室速,非持续性室性心动过速,病理性阵发性室性心动过速,期外收缩型室性心动过速)

病理性阵发性室性心动过速(pathologicparoxysmal ventricular tachycardia,PPVT)通常称为阵发性室性心动过速。当发作时间少于30秒,能自行终止时,称为阵发性室性心动过速。常见于器质性心脏病,亦可见于严重电解质紊乱、药物中毒、和心脏手术过程中,极少数患者无器质性心脏病。由于此类室性心动过速多起自器质性心脏病(尤其是冠心病心肌梗死),是一种具有潜在危险性的单形性室性心动过速。由于其心电图特点与特发性室性心动过速类似,两者常不易被鉴别,然而后者多发生在正常健康人,预后良好,因此由于完全迥异的病因,故两者的及时鉴别尤为重要。所以我们对前者冠以“病理性阵发性室性心动过速”的名称,能更好地反映其本质。

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