发病时间:不清楚
老年重症肌无力
补充说明:老年重症肌无力
a******W 2014-07-24 15:13
老年重症肌无力 老年人重症肌无力 过敏 眼外肌麻痹 咀嚼困难
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精选回答(1)
老年重症肌无力表现为眼外肌麻痹、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难、站立不稳等症状,可能伴随肌肉无力。由于重症肌无力可能导致生命危险,建议尽快就医以获得专业治疗。
1.眼外肌麻痹
眼外肌麻痹是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的眼肌运动障碍。重症肌无力患者中约有70%以上首发症状为眼外肌麻痹。主要表现为上睑下垂、复视等,严重时可出现斜视。
2.咀嚼困难
重症肌无力会影响面部和口腔肌肉的正常收缩,从而影响咀嚼能力。可能伴有牙齿咬合不正、张口困难等症状。
3.吞咽困难
重症肌无力会导致咽喉部肌肉无力,影响吞咽动作的协调性。患者可能出现食物滞留感、咳嗽反射减弱等情况。
4.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群也受累,导致呼吸费力甚至不能自主呼吸。病情进展可能导致胸闷、气促等不适,严重时危及生命。
5.站立不稳
重症肌无力会影响肢体近端肌肉的力量,导致站立时身体稳定性下降。患者可能会感到头晕、眩晕,长时间站立会出现跌倒风险增加的现象。
针对老年重症肌无力的症状,建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以支持诊断。治疗通常包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,重症病例可能需要静脉注射免疫抑制剂环磷酰胺。患者应避免食用坚果类食品,因为这些食品容易引起呛咳,进而加重呼吸困难的风险。
2024-01-26 07:10
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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